Qué es el OEIS, el extraño padecimiento con el que luchó Lucas, el hijo de Sopitas
La madrugada de este jueves, Francisco Alanís, mejor conocido como “Sopitas”, despidió a su hijo Lucas a través de sus redes sociales, luego de un año de luchar contra una extraña enfermedad llamada OEIS y Extrofia Cloacal.
En un mensaje en su cuenta de Instagram, el comunicador y locutor de radio compartió la noticia de que el pequeño Lucas había fallecido a causa de una bacteria que “no vieron venir”, no por su padecimiento diagnosticado.
quote: “Lucas con apenas días, meses de vida, luchó más batallas de las que nosotros hemos luchado en nuestra vida y siempre lo hizo con una sonrisa”
Pero ¿en qué consiste el complejo OEIS o la Extrofia Cloacal?
Según la Federación Española de Enfermedades Raras, se refiere a un conjunto de malformaciones genito-uterinas que presentan diferentes estados de gravedad y que pueden incluir desde epispadias hasta la extrofia de cloaca, su forma más grave.
Esta es una de las malformaciones congénitas más severas en los humanos y ocurre con mayor frecuencia en los bebés varones. Ocurre durante el desarrollo embrionario temprano, es decir, a las 4 o 5 semanas de concepción.
Dependiendo del nivel de gravedad es que puede afectar al sistema urinario, el aparato locomotor, la pelvis, el suelo pélvico, la pared abdominal, los genitales, y en algunas ocasiones, la columna vertebral.
También produce anormalidades espinales en distinto grado, la más comunes son la espina bífida oculta, lipoma sacro y médula anclada.
¿Cuál es el tratamiento?
Este padecimiento requiere de intervención quirúrgica para cerrar la vejiga, la uretra, preservar los riñones, así como reconstruir el pene en el niño, o los genitales externos de la niña, de acuerdo con la Asociación Española de Extrofia Vesical.
Casos
Son muy pocos los casos al año que presentan este extraño padecimiento. Según los especialistas, sólo se manifiesta en 1 de 400 mil nacimientos.
El pequeño Lucas fue uno de los casos más conocidos debido a que sus padres, Francisco y Valeria, compartieron su historia desde el momento en el que fue diagnosticado.
Anteriormente, en junio de 2019, Sopitas lanzó un proyecto titulado “ Un padre en un millón”, que tenía como finalidad contar a través de un libro su experiencia y la de su familia frente a la extrofia cloacal.
Con esto, además de contar su historia y apoyar a los padres que pasa por una situación similar, Sopitas pretende visibilizar este extraño padecimiento y que más personas sepan en qué consiste, cuál es el tratamiento y cuales son las medidas que pueden tomar.
¿Conocías esta rara enfermedad? Cuéntanos en los comentarios.
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